Группа химиков из Томского политехнического университета в сотрудничестве с коллегами из различных научных учреждений России синтезировала органические соединения, обладающие высокой активностью против ряда ортопоксвирусов, включая вирус натуральной оспы. Эти новые вещества имеют низкую токсичность и могут стать основой для разработки препаратов следующего поколения, как показали результаты их исследований, опубликованные в журнале European Journal of Medicinal Chemistry.
Современные препараты против оспы имеют свои ограничения, что подчеркивает необходимость создания новых лекарств для борьбы с различными штаммами вируса. Основу новых агентов составляют оксадиазолоны.
Исследования выявили, что максимальная противовирусная активность достигается при наличии электроноакцепторных групп, таких как нитрогруппа, трифторметильная группа и галогены. Структурный анализ показал, что данные группы существенно влияют на активность соединений. Введение этих заместителей осуществлялось с использованием иодониевых солей, полученных в ТПУ.
Соединения воздействуют на поздние стадии вирусного цикла, вероятно, блокируя белок p37, который отвечает за сборку вирусных оболочек. Ученые планируют следующий этап исследований in vivo для оценки безопасности и фармакокинетики новых препаратов.