Недавние исследования ученых из Amsterdam UMC продемонстрировали, что редактирование генома с помощью технологии CRISPR может эффективно очищать клетки от ВИЧ. Команда использовала направляющие РНК для удаления вирусного генетического материала из ДНК инфицированных Т-клеток, что стало значительным прорывом в борьбе с этой инфекцией. Хотя результаты пока ограничены лабораторными образцами, они укрепляют надежду на возможность удаления скрытых резервуаров вируса, что может снизить необходимость длительной терапии для пациентов.
Дополнительно, команда из Медицинской школы Университета Темпл также сообщила о безопасности и эффективности применения CRISPR на модели ВИЧ у макак. Внедрение технологии продемонстрировало способность добираться до вирусных «убежищ» и редактировать провирусную ДНК без токсичности. Важно отметить, что в 2019 году исследователи уже продемонстрировали, как сочетание антиретровирусных препаратов и CRISPR очищает ткани от ВИЧ у мышей.
Сейчас в разработке находится первая в мире программа клинических испытаний CRISPR-терапии для пациентов. Несмотря на позитивные результаты, необходима дальнейшая работа для достижения устойчивого контроля над вирусом, включая комбинацию различных подходов и решение задач доставки в латентные резервуары.