Специалисты из Института цитологии РАН в Санкт-Петербурге обнаружили, что эпителиальные натриевые каналы (ENaC), расположенные в мембране клеток рака крови, могут стать перспективной целью для разработки новых лекарств. Их исследования показывают, что воздействие на эти мембранные белки существенно снижает агрессивность опухолевых клеток. Ранее внимание в онкогематологии было сосредоточено на внутриклеточных мишенях, что иногда ограничивало эффективность терапии. Теперь акцент смещается на ионные каналы, играющие ключевую роль в клеточной активности. Исследователи выяснили, что сериновые протеазы, такие как α-химотрипсин и плазмин, могут активировать каналы ENaC, уменьшая подвижность клеток лейкоза человека путем регулирования натрия. В экспериментах с клеточной миграцией in vitro было показано, что эти протеазы замедляют движение и инвазию клеток, действуя только в тех, где функционируют каналы ENaC. Эти результаты открывают новые горизонты для создания эффективных терапий благодаря доступности каналов на поверхности клеток.