Исследователи из Медицинского университета Южной Каролины (MUSC) приступили к разработке инновационной двухэтапной терапии для лечения диабета I типа, которая может устранить саму причину заболевания, а не просто контролировать его симптомы. Проект получил поддержку в размере 1 миллиона долларов от организации Breakthrough T1D.
Эта методика включает пересадку инсулин-продуцирующих бета-клеток, выращенных в лаборатории, и модифицированных иммунных клеток, которые защищают новые клетки от атак иммунной системы. При диабете I типа иммунитет ошибочно уничтожает бета-клетки поджелудочной железы, что приводит к недостатку инсулина.
Первая стадия терапии использует бета-клетки из стволовых клеток, что решает проблему нехватки донорского материала. Вторая стадия включает генно-модифицированные регуляторные Т-клетки с химерными рецепторами, которые подавляют аутоиммунные реакции.
Руководитель проекта Леонардо Феррейра отметил, что основная цель – защитить новые бета-клетки без использования иммуносупрессивных препаратов, связанных с серьезными побочными эффектами. В доклинических испытаниях на гуманизированных мышах защитный эффект сохранялся до месяца. Ученые намерены изучить возможность продления действия терапии для применения у людей, включая пациентов с длительным течением заболевания.
Метод все еще находится на ранней стадии, но при успешном развитии он может стать основой для клеточной терапии, избавляющей пациентов от ежедневных инъекций инсулина. Согласно данным Минздрава Беларуси, около 5,5% взрослого населения страны страдает от сахарного диабета, причем 19 691 человек имеет диагноз диабет I типа.