Исследователи из Вашингтонского университета представили новый метод клеточной иммунотерапии, продемонстрировавший высокую эффективность против признаков болезни Альцгеймера. В экспериментах на мышах однократное введение генной терапии не только предотвращало образование токсичных амилоидных бляшек, но и способствовало их устранению на поздних стадиях заболевания. Ученые разработали вирусный вектор, который перепрограммирует астроциты – клетки мозга, превращая их в «уборщиков» для бета-амилоидных белков. Метод основан на принципах CAR-T терапии, используемой в онкологии. По словам Марко Колонны, руководителя исследования, новая терапия открывает перспективу борьбы с нейродегенеративными заболеваниями. В экспериментах лечение мышей, предрасположенных к накоплению амилоидов, показало значительные результаты. Однако перед клиническими испытаниями необходимо дополнительное исследование безопасности терапии.